بررسی ریزحذفهای ناحیه azfکروموزوم y در مردان مبتلا به ناباروری غیرانسدادی و همسران خانمهای با سقط مکرر
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه
- نویسنده افسانه سادات مجتبی نژاد شریعت پناهی
- استاد راهنما محمدامین کرتچیان آدم ترکمن زهی حسن احمدنیا
- سال انتشار 1392
چکیده
مقدمه: حدود 30-50? از همه ناباروری ها به علت نقص در فاکتور های مردانه می باشد. بخش زیادی از این فاکتور ها، نارسایی در اسپرماتوژنز با علت ژنتیکی می باشد. پس از سندرم کلاین فلتر، شایع ترین علت ناباروری مردان ریزحذف های کروموزوم (ycm) y در منطقه azf است. شواهدی وجود دارد که نشان می دهد عوامل مردانه به طور بالقوه می توانند بر لقاح، تکامل جنین، زنده ماندن و تکثیر جفت اثر بگذارند در نتیجه با توجه به مطالعات اخیر، یک ارتباط بالقوه بین ریزحذف های کروموزوم y و سقط مکرر(rpl) نیز وجود دارد. هدف: بررسی ریز حذف های کروموزومy (ycm) در مردان مبتلا به ناباروری غیرانسدادی و همسران خانمهای با سقط خودبخودی. مواد و روش ها: در این مطالعه 65 نمونه شامل 35 مرد مبتلا به ناباروری غیرانسدادی، 15 مرد که همسران خانمهایی با سقط خودبخودی بودند و 15 مرد بارور به عنوان شاهد، مورد بررسی قرار گرفتند. dna ژنومی از لنفوسیت های خون استخراج شده و سپس بررسی ریز حذف ها در azf به وسیله واکنش پلیمراز زنجیره ای چندگانه (multiplex pcr) با 19 sts انجام گرفت. نتایج: در بین 35 مرد مبتلا به ناباروری غیرانسدادی، 1 مورد دارای ycm در sy254 و sy157 و sy255 شناسایی شد. در دو گروه همسران خانمهایی با سقط خودبخودی و کنترل هیچ گونه حذفی در نواحی مذکور یافت نشد. بحث: فن آوری کمک باروری( art)، درمانی انتخابی برای زوج های نابارور دارای حذف در کروموزوم yمی باشد. اگر پدر دارای ycm باشد،art با برخی از خطرات مانند انتقال ycm پدر به فرزند و ایجاد اختلالات جدید در فرزندان همراه می باشد. در نتیجه تشخیص درست ycm و مشاوره ژنتیک قبل از هر گونه اقدام برای art پیشنهاد می شود.
منابع مشابه
مقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملاثر بربرین در تنظیم آستروسیتهای Gfap+ ناحیه هیپوکمپ موشهای صحرایی دیابتی شده با استرپتوزوتوسین
Background: Diabetes mellitus increases the risk of central nervous system (CNS) disorders such as stroke, seizures, dementia, and cognitive impairment. Berberine, a natural isoquinolne alkaloid, is reported to exhibit beneficial effect in various neurodegenerative and neuropsychiatric disorders. Moreover astrocytes are proving critical for normal CNS function, and alterations in their activity...
متن کاملپلی مورفیسم گلوتاتیون اس ترانسفرازM1وT1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر
Background & Aims: Recurrent Pregnancy Loss (RPL) is defined as two or more consecutive spontaneous abortions. Glutathione S-transferase genes produce isoenzymes that protect embryo against oxidative stress. The aim of this study was to determine the removal of the two genes, GSTT1 and GSTM1 in male partners of couples having RPL. Materials & Methods: A case-control study of 102 cases w...
متن کاملبررسی ارتباط میان ریزحذفهای کامل کروموزوم Y و وقوع سقط مکرر در جمعیت ایرانی
Background: Recurrent pregnancy loss is a form of infertility with at least three consecutive pregnancy losses or more. Y chromosome microdeletions are a class of most likely genetic factors that occur in a special zone of Y chromosome which is named azoospermia factor region. The purpose of this study was to analyze the presence of Y chromosome complete microdeletions in male partner of couple...
متن کاملپلی مورفیسم گلوتاتیون اس ترانسفرازm۱وt۱ در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر
پیش زمینه و هدف: سقط مکرر (rpl) به صورت دو یا چند سقط مکرر خود به خودی تعریف می شود. ژن های گلوتاتیون اس ترانسفراز (gst) ایزوآنزیم هایی را تولید می کنند که این آنزیم ها، جنین را در مقابل استرس اکسداتیو حفظ می نمایند. هدف از این مطالعه تعیین میزان حذف دوژن gstm1 و gstt1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکررمی باشد. مواد و روش کار: در این مطالعه موردی - شاهدی 102 مورد (همسران زنان مبتلا به سقط مکرر) ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023